产品描述

18β-Glycyrrhetinic acid 是甘草的主要生物活性成分，具有抗溃疡，抗炎和抗增殖的特性。

靶点

15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase

体外研究

18β-甘草次酸是甘草的主要生物活性成分，具有抗溃疡，抗炎和抗增殖的特性。 MTS测定表明，18β-甘草次酸的24小时处理以剂量依赖性方式抑制两种细胞系中的细胞增殖。 在160μM的18β-甘草次酸显着降低活细胞百分比至A549的约40.5±10.5％和NCI-H460的38.3±4.6％（分别为p <0.01）。 当用320μM18β-甘草次酸处理细胞时，显示出对细胞增殖的更大抑制作用，因为与未处理的对照相比，活细胞的百分比低于30％（p <0.001）。 用180μM和320μM的18β-甘草次酸处理降低了全长PARP的水平并增加了切割的PARP的水平。

体内研究

接受低剂量18β-甘草次酸（50mg / kg）的18β-甘草次酸+雷公藤内酯醇（TP）组与TP大鼠相比，三种血清参数均显着降低。 18β-甘草次酸+ TP组大鼠接受高剂量18β-甘草次酸（100mg / kg）后，三种肝酶水平略有降低，与TP组比较，降低程度无统计学意义。 相比之下，预先给予低剂量18β-甘草次酸可以保护动物免受TP诱导的肝脏病变。 相反，低剂量18β-甘草次酸（50mg / kg）显着抑制上述四种细胞因子的释放。

细胞实验

在该研究中使用原代小胶质细胞培养物。 对于治疗分析，将小胶质细胞与完全DMEM一起孵育，并在存在或不存在18β-甘草次酸（25μM和50μM）的条件下，在37℃，5％湿润培养箱中，使用或不使用100 ng / mL IFN-γ进行刺激。CO2。 对于细胞迁移试验，用或不用IFN-γ（100ng / mL）刺激接种于完全DMEM培养基中的分离的原代小胶质细胞，并用不同剂量的18β-甘草次酸处理，24小时后，小胶质细胞培养物上清液为 收集并添加到Transwell插入物的下腔室中。

动物实验

使用健康Wistar大鼠（雄性，200±20g）并将其分成5组，每组随机10个个体。 正常对照（NC）组中的动物在最后3天接受蒸馏水6天和0.5％CMC-Na。 雷公藤内酯模型组（TP），18β-甘草次酸低剂量组（GAL + TP）和18β-甘草次酸高剂量组（GAH + TP）的大鼠接受蒸馏水，18β-甘草次酸（50mg / kg） ，po，溶于蒸馏水），或18β-甘草次酸（100 mg / kg，po，溶于蒸馏水），分别连续6天，TP引起肝损伤（2.4 mg / kg，po，暂停 在最后3天内，在0.5％CMC-Na中）。 上述三组动物在过去3天后在蒸馏水或18β-甘草次酸处理后6小时接受TP。