产品编号 E33383
产品类型 小分子化合物、抑制剂
英文名称 Esculetin
英文别名 Aesculetin; Cichorigenin; Cichoriin aglycone; 6,7-Dihydroxycoumarin; Esculetol; Esculin aglycone
性状 Light brown powder
CAS 305-01-1
分子式 C9H6O4
分子量 178.14
SMILES C1=CC(=O)OC2=CC(=C(C=C21)O)O
Standard InChIKey ILEDWLMCKZNDJK-UHFFFAOYSA-N
外观 固体粉末
作用通路 HO-1 | NO | AP-1 | MCP-1 | TNF-α | PPAR | NF-kB | PI3K
溶解性 125 mg/mL (701.70 mM; 超声助溶)
纯度 ≥98.5%
保存条件 Store RT, dark place for one year.
产品简介
Esculetin (Cichorigenin, Aesculetin)是在很多种天然植物产物中发现的香豆素衍生物，具有抗水肿、抗炎、抗肿瘤的生物和药理学特性，能抑制脂肪氧合酶。
体内研究（仅供参考）
Esculetin (50 和 100 mg/kg/天，口服，7 天) 可改善咪喹莫特 (Imiquimod) (IMQ) 诱导的银屑病小鼠的皮肤病变。
Esculetin (10 或 30 mg/kg，腹腔注射，每周 3 次，持续 28 天) 在 HCT116 植入的原位小鼠模型中通过 Axin2 抑制来抑制肿瘤生长和转移。
Esculetin (口服灌胃，25 mg/kg，持续 35 天) 通过增加皮层抗氧化酶活性、GSH/GSSG 比率和细胞色素 c 氧化酶活性，抑制成熟成年小鼠的急性束缚应激 (ARS) 诱导的氧化应激.
细胞实验（仅供参考）
细胞系：3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞
浓度：0, 50, 100, 200, 400, 800 μM
处理时间：6, 12, 24或48 hours
方法：实验于96孔板中进行。对于成熟的脂肪细胞，将细胞以5000细胞/孔接种于96孔板，培养至融合、诱导其分化并生长至成熟阶段。对于脂肪前体细胞，接种密度为2500细胞/孔，在处理前将细胞培养过夜。然后用DMSO或者浓度逐渐升高的esculetin对细胞进行处理，孵育6、12、24或48小时。对于融合后的脂肪前体细胞，接种密度为2500个细胞/孔，在药物处理前培养至融合状态。将溶于0.01% DMSO中的Esculetin（100或200 μM）在脂肪生成的第0-2、2-4、4-6天的时候加入到诱导培养基中。每两天更换一次培养基，在进行细胞生存能力的检测之前，用DMEM/10% FBS洗涤细胞三次，向每孔中加入100 μL DMEM/10% FBS培养基，然后加入20 μL MTS溶液。将细胞置于37 °C细胞培养箱培养1小时，加入25 μL 10%十二烷基硫酸钠，检测其在490 nm处的吸光值。
动物实验（仅供参考）
动物模型：移植有Hepa1-6细胞的C57BL/6J小鼠
剂量：200, 400 或 700 mg/kg/day
给药处理：腹腔注射
注意：
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
